Újabb Covid19-oltóanyagot engedélyezett az Európai Bizottság

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a gyorsított értékelési mechanizmus keretében elvégezte az oltóanyag szigorú értékelését. Az értékelést követően a Bizottság gyorsított eljárásban engedélyezte az adaptált oltóanyagot, hogy a tagállamok időben felkészülhessenek őszi-téli oltási kampányaikra. (A BioNTech-Pfizer által kifejlesztett, a Comirnaty XBB.1.5-re adaptált Covid19-oltóanyag szeptember elején kapott zöld jelzést.)

A Moderna a SARS-CoV-2 omikron XBB.1.5. törzsét célozva adaptálta Covid19-oltóanyagát. Ez összhangban van a Covid19-oltóanyagok összetételének a SARS-CoV-2 vírus új variánsaira való aktualizálásáról szóló ECDC–EMA-nyilatkozattal. Az adaptált oltóanyag várhatóan növelni fogja a jelenlegi domináns és az újonnan kialakuló variánsokkal szembeni immunitást is –...