Engedélyezte az adaptált Covid19-oltóanyagot az Európai Bizottság
Az Európai Bizottság engedélyezte a BioNTech-Pfizer által kifejlesztett, a Comirnaty XBB.1.5-re adaptált Covid19-oltóanyagot.
Ez már az oltóanyag harmadik adaptációja az új Covid19-variánsokra való reagálás keretében, amely felnőttek, gyermekek és 6 hónapnál idősebb csecsemők számára engedélyezett. Az EMA és az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC) korábbi ajánlásaival összhangban az oltást igénylő felnőtteknek és 5 évesnél idősebb gyermekeknek a Covid19 elleni oltási előzményeiktől függetlenül egyetlen adagot kell kapniuk.
Az engedélyezésre az Európai Gyógyszerügynökség által a gyorsított értékelési mechanizmus keretében végzett szigorú értékelést követően került sor. A Bizottság gyorsított eljárásban engedélyezte ezt az adaptált oltóanyagot, hogy a tagállamok időben felkészülhessenek őszi-téli oltási kampányaikra. „Örömmel jelentem be, hogy ennyire időben került sor...